核酸提取類(lèi)試劑盒采用異硫氰酸胍及表面活性劑聯(lián)合裂解細(xì)胞技術(shù)，添加*的病毒凝集劑，不需要進(jìn)行仿抽提，可從細(xì)胞培養(yǎng)物、血漿、血清、分泌液、腹水、拭子等的樣本中快速提取痕量的病毒或細(xì)胞的核酸（DNA和RNA）。 1、取待抽提的血清50μl置于微型離心管中，加入200μl抽提A液，顛倒數(shù)次充分混勻；（混勻后室溫放置5分鐘可達(dá)到效果）
2、加入250μl抽提B液，顛倒數(shù)次充分混勻（混勻后室溫放置10min可達(dá)效果），13000rpm離心10min，倒去上清；
3、加入200μl抽提C液，顛倒數(shù)次混勻，13000rpm離心5min，吸棄上清（盡量去掉上清）；
4、室溫放置或50℃加熱5min晾干，加入25μl樣本稀釋液混懸沉淀物，短暫離心使液體落于管底部，上清液即為提取得到的核酸。
注：對(duì)于分泌物或棉拭子，先用適量無(wú)菌生理鹽水把拭子上的分泌物洗入離心管中，或者把拭子泡在無(wú)菌生理鹽水中，捻動(dòng)使分泌物分散于液體中，然后高速離心5min后，去除大部分上清，余下的樣本即應(yīng)用上述步驟抽提核酸。
注意事項(xiàng)：
1、如果抽提的是病毒RNA，即提即用，保存請(qǐng)置于-80℃。
2、抽提A液及抽提B液可根據(jù)所用的提取物的量等倍加大用量。
3、抽提A液低溫保存會(huì)有絮狀物析出或凝結(jié)是正常現(xiàn)象，使用前置于50℃使融化，顛倒混勻，不影響使用。
4、血漿樣本盡管也能直接提取，但先用紅細(xì)胞裂解液處理去掉紅細(xì)胞，效果將更好。
5、加入樣本稀釋液后仍有部分沉淀不溶解是正常現(xiàn)象，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
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